Após registro de 42 casos de reações severas, inclusive com duas mortes suspeitas, a vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantã foi suspensa pelo Ministério da Saúde. Pessoas que tomaram a vacina relataram dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Três casos foram considerados graves — incluindo os dois óbitos.

De acordo com o MS, a estratégia de vacinação com o imunizante do Butantã começou em janeiro deste ano, voltada inicialmente para profissionais de saúde da Atenção Primária à Saúde. Em seguida, foi ampliada para a população de 15 a 49 anos de três cidades: Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) — e da região de Araguaína no Tocantins.

Antes de ser incorporada ao SUS, a vacina passou por todas as etapas de avaliação exigidas pelos órgãos reguladores, com resultados que demonstraram sua segurança e eficácia, reafirma o Ministério.

Entre os casos de reações, estão pessoas que relataram dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Três casos foram considerados graves — incluindo os dois óbitos.

Segundo o MS, os casos suspeitos identificados até agora são "eventos raros que correspondem a 0,008% de um total de 500 mil doses aplicadas até 30 de maio".

QUEM TOMOU

Quem já recebeu a vacina deve observar seu estado de saúde por 21 dias após a aplicação. Em caso de sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva, sinais de desidratação ou piora do estado geral, deve procurar atendimento médico imediato.

O MS também reforça que quem já recebeu a vacina segue protegido contra quatro tipos de dengue.

O SUS segue oferecendo imunização contra a dengue para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos com a vacina Qdenga, produzida pela farmacêutica japonesa Takeda e oferecida na rede pública desde 2024. Cerca de 8 milhões de doses desse imunizante já foram aplicadas no Brasil.